42 | AMAZONES SISTERS

Paméla, 39ans, mariée, maman de deux enfants de 12 ans et 10 ans. Elle a ouvert l'une des premières Maison d'Assistances Maternelles de sa région. Toujours pleine de projets et d'ambitions, elle ne lâche jamais rien...
Anaïs, 35 ans, mariée, maman de deux enfants de 10 ans et 7 ans, assistante de gestion. Elle aime les challenges; elle essaye de conjuguer sa vie de famille avec le sport. c'est une compétitrice dans l'âme.
Nous sommes deux sœurs avec des vies de famille et professionnelles bien remplies. Nous avions envie de vivre quelque chose d'inoubliable ensemble, qui s'inscrit dans nos valeurs : la solidarité, le dépassement de soi et le partage.
Il y a 3 ans nous nous sommes lancées dans ce défi, cette aventure humaine solidaire et sportive au bout du monde.
Nous tenons à remercier du fond du cœur nos sponsors, nos donateurs sans qui rien n'aurait été possible, nos supporters, nos amis et notre famille pour leur soutien. Nous sommes conscientes du privilège dont nous allons bénéficier en participant à cette GRANDE AVENTURE qu'est le Raid Amazones et nous vous promettons d'en profiter à fond !!
Nous soutenons l'association "Le Sourire d'Eva". Association fondée par les parents d'Eva qui est atteinte du cytomégalovirus (CMV).
Le cytomégalovirus est un virus responsable d'infections passant le plus souvent inaperçues. Chez la femme enceinte, il peut provoquer des lésions chez le fœtus. L'être humain est le seul réservoir de ce virus et sa transmission se fait par le contact car c'est un virus très fragile, qui se transmet par toutes les sécrétassions corporelles. Les atteintes caractéristiques du CMV au niveau du fœtus sont atteinte neurologique plus ou moins sévère, retard mental, calcification cérébrale, atteinte des nerfs sensoriels (surdité, atteinte hépatique, atteinte digestive).
Eva grandit est le quotidien devient compliqué, et les équipements de plus en plus honéreux...
Depuis quelques semaines nous avons aussi décider d'aider à notre niveau une 2ème association et surtout nous voulons la faire connaître au plus grand nombre car les mois des 2 enfants de cette famille sont comptés :"Pour qu'Eden et Abel vivent". Eden et Abel ont la maladie de Sanfilippo, appelé aussi alzheimer infantile. Ils oublieront ce qu'ils ont appris, auront des crises de démence, mènerons une vie courte et difficile, souffriront et décéderont avant l'âge adulte. Vous pouvez les suivre sur facebook pour qu'Eden et Abel vivent , une cagnotte est en ligne pour financer un (du moins deux) essai clinique très prometteur !

Texte prochainement disponible...