326 | LES LIONNES

Les Lionnes, c'est 3 copines qui se rencontrées dans une salle de CrossFit... et qui ont fait la fête ensemble... ça rapproche.
Un jour Julie lance l'idée du Raid, Amandine avait déjà cette idée en tête (sans en parler à Julie) et Julie propose à Céline. Feu... c'est parti et voilà 1 an et demi qu'on donne tout.
On est toutes les 3 mamans, sportives, actives, hyper indépendantes. On aime les défis.
Julie (commerciale), plutôt meneuse et compétitrice, va droit au but. Amandine (éducateur sportif), forte et sensible, adore le dépassement. Céline (commerciale), amoureuse de la vie, profite de chaque instant. A toutes les 3, un combo hyper complémentaire. Nous avons découvert cette complémentarité au fil de cette année et plus... et avons trouvé un équilibre.
Cette aventure, nous la vivrons à 3, sans se perdre les unes, les autres. A l'écoute de chaque lionne, nous ne perdons pas de vue notre objectif:
vivre cette aventure à 100% quoiqu'il arrive.
Cette aventure oui pour le sport et l'aventure mais surtout pour notre petit Naël. Le fils d'une copine d'Amandine (dit Didine), est atteint du syndrome Foxg1. Une maladie génétique rare et récente. Cette maladie entraîne un retard global du développement avec des déficiences. Naël est atteint de manière modéré, il sait marcher mais ne parle pas. D'autres sont atteints de manière plus ou moins sévères. Ces enfants sont sujets aux crises d'épilepsies. Ils ont des reflux et peuvent être nourris par sonde. Certains sont en fauteuil, d'autres non, certains parlent. Ils développent également des troubles autistiques.
L'association française a été créée en 2016. Elle est, de ce fait, très peu connue. Notre premier but est donc de faire parler de cette maladie. Les parents de Naël ont pour projet de monter leur propre association, pour aider leur fils du mieux possible et lui offrir l'occasion de se développer.
Notre objectif : les aider.
1-En parlant du syndrome Foxg1
2- En récoltant des fonds pour la recherche génétique qui avance concrètement puisqu'un traitement pourrait voir le jour d'ici 5 ans pour soulager les pathologies des enfants. L'incertitude est cependant omniprésente.
3-En soutenant les parents de Naël pour financer des stages qui aideront notre petit renard dans son développement.
On a tellement hâte : 3 Lionnes sur le départ pour un petit renard!!!

Texte prochainement disponible...